← MedicSort

MedicSort · Gesundheitsartikel

Artikel über Krankheiten

2.000 Artikel mit Titel und verständlicher Erklärung zu Gesundheitszuständen.

Krankheitskatalog

2 000 Artikel
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SMAD3

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SMAD3“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SMAD4

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SMAD4“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TAZ

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TAZ“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TBX5

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TBX5“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TCAP

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TCAP“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFB2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFB2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFB3

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFB3“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFBR1

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFBR1“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFBR2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFBR2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TMEM43

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TMEM43“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TNNI3

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TNNI3“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TNNT2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TNNT2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TPM1

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TPM1“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TRDN

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TRDN“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TTN

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TTN“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem VCL

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem VCL“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Oftalmologie

Dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem ABCA4

„dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem ABCA4“ je klinické téma z oboru Oftalmologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Oftalmologie

Dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem AIPL1

„dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem AIPL1“ je klinické téma z oboru Oftalmologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Oftalmologie

Dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem ARR3

„dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem ARR3“ je klinické téma z oboru Oftalmologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Oftalmologie

Dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem ATOH7

„dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem ATOH7“ je klinické téma z oboru Oftalmologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Oftalmologie

Dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem BBS1

„dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem BBS1“ je klinické téma z oboru Oftalmologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Oftalmologie

Dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem BBS2

„dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem BBS2“ je klinické téma z oboru Oftalmologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Oftalmologie

Dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem BEST1

„dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem BEST1“ je klinické téma z oboru Oftalmologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Oftalmologie

Dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem C2ORF71

„dědičné oční nebo retinální onemocnění spojené s genem C2ORF71“ je klinické téma z oboru Oftalmologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →