← MedicSort

MedicSort · Gesundheitsartikel

Artikel über Krankheiten

2.000 Artikel mit Titel und verständlicher Erklärung zu Gesundheitszuständen.

Krankheitskatalog

2 000 Artikel
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MAT2A

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MAT2A“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYBPC3

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYBPC3“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYH11

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYH11“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYH7

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYH7“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYL2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYL2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYL3

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYL3“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYLK

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYLK“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYLK2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYLK2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYOZ2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem MYOZ2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem NEXN

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem NEXN“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem NKX2-5

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem NKX2-5“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem NOTCH1

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem NOTCH1“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PKP2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PKP2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PLN

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PLN“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PPA2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PPA2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PRKAG2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PRKAG2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PRKG1

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem PRKG1“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem RBM20

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem RBM20“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem RYR2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem RYR2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SCN5A

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SCN5A“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SCO2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SCO2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SKI

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SKI“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SLC2A10

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SLC2A10“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SMAD2

„dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem SMAD2“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →