← MedicSort

MedicSort · Gesundheitsartikel

Artikel über Krankheiten

2.000 Artikel mit Titel und verständlicher Erklärung zu Gesundheitszuständen.

Krankheitskatalog

2 000 Artikel
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem PYGL

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem PYGL“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem PYGM

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem PYGM“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SGSH

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SGSH“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC17A5

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC17A5“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC19A2

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC19A2“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC19A3

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC19A3“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC25A20

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC25A20“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC25A32

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC25A32“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC36A2

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC36A2“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC37A4

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC37A4“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC52A2

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC52A2“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC52A3

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC52A3“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SMPD1

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SMPD1“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SUMF1

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SUMF1“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Metabolická medicína

Vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem TPK1

„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem TPK1“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Porodnictví

Výhřez pupečníku

„výhřez pupečníku“ je klinické téma z oboru Porodnictví. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 5. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Psychiatrie

Vyhýbavá porucha osobnosti

„vyhýbavá porucha osobnosti“ je klinické téma z oboru Psychiatrie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 5. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Urgentní medicína

Výšková nemoc

„výšková nemoc“ je klinické téma z oboru Urgentní medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 4. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Neurologie

Vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ALDH7A1

„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ALDH7A1“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Neurologie

Vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ALG13

„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ALG13“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Neurologie

Vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ARX

„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ARX“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Neurologie

Vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP1A2

„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP1A2“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Neurologie

Vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP1A3

„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP1A3“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Neurologie

Vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP6V0A1

„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP6V0A1“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →