Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem PYGL
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem PYGL“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem PYGM
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem PYGM“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SGSH
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SGSH“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC17A5
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC17A5“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC19A2
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC19A2“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC19A3
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC19A3“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC25A20
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC25A20“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC25A32
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC25A32“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC36A2
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC36A2“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC37A4
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC37A4“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC52A2
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC52A2“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC52A3
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SLC52A3“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SMPD1
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SMPD1“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SUMF1
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem SUMF1“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Metabolická medicínaVrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem TPK1
„vrozená metabolická nebo lysozomální porucha spojená s genem TPK1“ je klinické téma z oboru Metabolická medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
PorodnictvíVýhřez pupečníku
„výhřez pupečníku“ je klinické téma z oboru Porodnictví. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 5. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
PsychiatrieVyhýbavá porucha osobnosti
„vyhýbavá porucha osobnosti“ je klinické téma z oboru Psychiatrie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 5. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
Urgentní medicínaVýšková nemoc
„výšková nemoc“ je klinické téma z oboru Urgentní medicína. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 4. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
NeurologieVývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ALDH7A1
„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ALDH7A1“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
NeurologieVývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ALG13
„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ALG13“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
NeurologieVývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ARX
„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ARX“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
NeurologieVývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP1A2
„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP1A2“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
NeurologieVývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP1A3
„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP1A3“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.
NeurologieVývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP6V0A1
„vývojová a epileptická encefalopatie spojená s genem ATP6V0A1“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.