← MedicSort

MedicSort · Gesundheitsartikel

Artikel über Krankheiten

2.000 Artikel mit Titel und verständlicher Erklärung zu Gesundheitszuständen.

Krankheitskatalog

2 000 Artikel
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem SH3TC2

„neurogenetické onemocnění spojené s genem SH3TC2“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem SIGMAR1

„neurogenetické onemocnění spojené s genem SIGMAR1“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem SOD1

„neurogenetické onemocnění spojené s genem SOD1“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem SPAST

„neurogenetické onemocnění spojené s genem SPAST“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem SPG7

„neurogenetické onemocnění spojené s genem SPG7“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem SQSTM1

„neurogenetické onemocnění spojené s genem SQSTM1“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem SYNE1

„neurogenetické onemocnění spojené s genem SYNE1“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem TARDBP

„neurogenetické onemocnění spojené s genem TARDBP“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem TBK1

„neurogenetické onemocnění spojené s genem TBK1“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem TRPV4

„neurogenetické onemocnění spojené s genem TRPV4“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem UBQLN2

„neurogenetické onemocnění spojené s genem UBQLN2“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem VCP

„neurogenetické onemocnění spojené s genem VCP“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem VPS13D

„neurogenetické onemocnění spojené s genem VPS13D“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem VRK1

„neurogenetické onemocnění spojené s genem VRK1“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem ZFYVE26

„neurogenetické onemocnění spojené s genem ZFYVE26“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Neurogenetické onemocnění spojené s genem ZFYVE27

„neurogenetické onemocnění spojené s genem ZFYVE27“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Urologie

Neurogenní močový měchýř

„neurogenní močový měchýř“ je klinické téma z oboru Urologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 5. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Klinická farmakologie

Nežádoucí účinky léčiv

„nežádoucí účinky léčiv“ je klinické téma z oboru Klinická farmakologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 3. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Hepatologie

Nodulární regenerativní hyperplazie jater

„nodulární regenerativní hyperplazie jater“ je klinické téma z oboru Hepatologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Infekční lékařství

Nokardióza

„nokardióza“ je klinické téma z oboru Infekční lékařství. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Kardiologie

Nonkompaktní kardiomyopatie levé komory

„nonkompaktní kardiomyopatie levé komory“ je klinické téma z oboru Kardiologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 6. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Lékařská genetika

Noonanův syndrom

„Noonanův syndrom“ je klinické téma z oboru Lékařská genetika. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 4. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Neurologie

Normotenzní hydrocefalus

„normotenzní hydrocefalus“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 5. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →
Neurologie

Nová denní perzistující bolest hlavy

„nová denní perzistující bolest hlavy“ je klinické téma z oboru Neurologie. Pro správné posouzení je nutné znát definici, typické formy, závažnost, průběh a stavy, které jej mohou napodobovat. Jde o studijní přehled pro přibližně 5. ročník; konkrétní diagnózu stanovuje zdravotník podle anamnézy a vyšetření.

Jan MožnýÖffnen →