Kardiologie

Varovné příznaky a kdy k lékaři: dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFB3

Při nových, výrazných nebo zhoršujících se potížích je vhodné rychlé lékařské vyšetření. Okamžitou pomoc vyžaduje bezvědomí, nová porucha řeči nebo hybnosti, těžká dušnost, bolest na hrudi, neztišitelné krvácení, křeče, známky šoku, rychlé zhoršování nebo silná bolest s těžkým celkovým stavem. Při bezprostředním ohrožení volejte 112.

Při nových, výrazných nebo zhoršujících se potížích je vhodné rychlé lékařské vyšetření. Okamžitou pomoc vyžaduje bezvědomí, nová porucha řeči nebo hybnosti, těžká dušnost, bolest na hrudi, neztišitelné krvácení, křeče, známky šoku, rychlé zhoršování nebo silná bolest s těžkým celkovým stavem. Při bezprostředním ohrožení volejte 112.

Lékařské vyšetření je vhodné při nových, opakovaných, nevysvětlitelných nebo zhoršujících se potížích, při omezení běžného fungování nebo u rizikové osoby. Naléhavost určuje intenzita, rychlost vývoje a přítomnost varovných známek. Při nových, výrazných nebo zhoršujících se potížích je vhodné rychlé lékařské vyšetření.

Bezpečná samopéče u tématu „dědičná kardiomyopatie nebo srdeční kanálopatie spojená s genem TGFB3“ znamená sledovat vývoj potíží, odpočívat podle stavu, pít přiměřeně, neužívat cizí léky a připravit seznam užívaných přípravků a alergií. Samopéče nesmí oddálit vyšetření při varovných příznacích nebo zhoršování.